O NOTIVISA é um sistema informatizado na plataforma web para receber as notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) relacionados com os produtos sob vigilância sanitária, abaixo listados: * Medicamentos * Vacinas e Imunoglobulinas; * Pesquisas Clínicas; * Artigos Médico-Hospitalares; * Equipamento Médico-Hospitalar; * Kit Reagente para Diagnóstico In Vitro; * Cosméticos, Produtos de Higiene Pessoal ou Perfume; * Uso de Sangue ou Componentes; * Saneantes; * Agrotóxicos; Poderão utilizar o NOTIVISA os profissionais de saúde liberais ou que trabalhem em alguma instituição. Para acessar o Sistema, é preciso se cadastrar e selecionar a opção Profissional de Saúde, se for um profissional liberal. Para o profissional de uma instituição/entidade, selecione a opção Instituição/Entidade. Os usuários cadastrados poderão notificar casos de EA e QT e receberão a confirmação sobre o envio da notificação. Terão acesso à notificação: o notificador, as vigilâncias sanitárias do Município e do Estado e a Anvisa. O Sistema receberá notificação de casos confirmados ou suspeitos de EA e QT. As notificações enviadas serão mantidas sob sigilo e as informações recebidas servirão para: * subsidiar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) para identificar reações adversas ou efeitos não-desejados dos produtos; * aperfeiçoar o conhecimento dos efeitos dos produtos e, quando indicado, alterar recomendações sobre seu uso e cuidados; * regular os produtos comercializados no País e, de forma geral, promover ações de proteção à Saúde Pública. Ao receber a notificação, os órgãos integrantes do SNVS analisarão a notificação de acordo com a gravidade e risco do EA ou QT. Os cidadãos poderão notificar EA e QT por meio dos formulários de notificação. Gestor NOTIVISA maiores informações, acesse o portal http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm