A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, a comercialização e o uso de todos os lotes do medicamento EXPAN® (hidroxietilamido), por meio da Resolução-RE nº 4.098, de 15 de dezembro de 2006, publicada no Diário Oficial da União em 18 de dezembro de 2006. O medicamento EXPAN® é fabricado pela empresa Claris Lifesciences Limited, situada na Índia, e importado pela empresa Claris Produtos Farmacêuticos do Brasil Ltda. A suspensão foi adotada depois que a Agência recebeu do Hospital Nove de Julho, de São Paulo (SP), outras 28 notificações de reações adversas possivelmente relacionadas ao uso do medicamento. A Agência já havia suspendido, em 12/12, o lote 2346016 do medicamento, após receber a primeira notificação de reação adversa. Exames realizados pelo laboratório do próprio hospital indicavam suspeita de contaminação microbiológica. A suspeita levou a Secretaria Estadual de Saúde a fazer uma inspeção no hospital, onde foram recolhidas amostras do medicamento. As amostras foram enviadas ao laboratório Adolfo Lutz, cujos laudos deverão comprovar se houve ou não contaminação do conteúdo. Caso haja informações sobre suspeitas de desvios de qualidade do medicamento EXPAN® ou eventos adversos com pacientes que utilizaram esse produto, solicitamos que os mesmos sejam notificados a esta Unidade enviando o Formulário de Notificação de Suspeita de Reações Adversas e Queixas Técnicas, disponível nos seguintes endereços: Para preenchimento eletrônico: https://www.anvisa.gov.br/multimidia/Formulario/notifica_med.asp %20para Para preenchimento manual: (após imprimir, envie por fax pelo número (61) 3448-1275 ou pelo correio) http://www.anvisa.gov.br/servicos/form/farmaco/notificacao_prof.doc, Fonte: Anvisa